شركة فايزر تنجح في تجارب العلاج الجيني لاضطراب النزيف الوراثي النادر

 قالت شركة فايزر Pfizer لصناعة الأدوية الأميركية، يوم الأربعاء، إن العلاج الجيني التجريبي لاضطراب تخثر الدم الوراثي النادر نجح في تجربة كبيرة في مرحلة متأخرة، مما يمهد الطريق لموافقة محتملة.

يمكن أن يصبح علاج الهيموفيليا A هو العلاج الجيني الثاني للشركة الذي يدخل السوق الأميركية بعد بيكفيز، الذي تمت الموافقة عليه في أبريل/ نيسان لنوع أقل شيوعاً من اضطراب النزيف يسمى الهيموفيليا B. 

وتشارك شركة فايزر في تطوير العلاج مع شركة سانجامو ثيرابيوتيكس، التي ارتفعت أسهمها بأكثر من 60% يوم الأربعاء بعد نشر البيانات قبل تقليص بعض تلك المكاسب. كان سهم شركة فايزر ثابتاً بشكل أساسي يوم الأربعاء.

تعد شركة فايزر من بين العديد من شركات الأدوية التي تستثمر في مجال العلاجات الجينية والخلاياية سريع النمو، وهي علاجات مكلفة لمرة واحدة تستهدف المصدر الجيني للمريض أو الخلية لعلاج المرض أو تغيير مساره بشكل كبير. يتوقع بعض خبراء الصحة في الصناعة أن تحل هذه العلاجات محل العلاجات التقليدية التي تستمر مدى الحياة والتي يتناولها المرضى لإدارة الحالات المزمنة.