الموافقة على عقار من إنتاج شركة Eli Lilly لعلاج انقطاع التنفس أثناء النوم

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية على استخدام عقار Zepbound لإنقاص الوزن من إنتاج شركة Eli Lilly لعلاج انقطاع التنفس أثناء النوم، مما أدى إلى توسيع نطاق استخدامه في الولايات المتحدة.

وبهذه الموافقة أصبح الحقن الأسبوعي متاحاً الآن للمرضى الذين يعانون من السمنة وانقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم المتوسط ​​إلى الشديد، والذي يشير إلى انقطاع التنفس أثناء النوم بسبب ضيق أو انسداد المسالك الهوائية.

اقرأ أيضاً: Eli Lilly تعتزم بناء مركز أبحاث وتصنيع بقيمة 4.5 مليار دولار لتطوير منتجاتها من الأدوية

ويعاني ما يقدر بنحو 80 مليون مريض في الولايات المتحدة من هذا المرض، وفقاً لإيلي ليلي. وقالت الشركة لشبكة CNBC في وقت سابق من هذا العام إن ما يقرب من 20 مليون من هؤلاء الأشخاص يعانون من أشكال متوسطة إلى شديدة من المرض، لكن 85% من الحالات لا يتم تشخيصها.

وتتوقع شركة Eli Lilly إطلاق عقار OSA في بداية العام المقبل. وهذه هي الموافقة الأولى بعد علاج السمنة لعقار Zepbound، الذي دخل السوق في أواخر العام الماضي ويتم اختباره أيضاً للعديد من الحالات الأخرى المرتبطة بالسمنة، مثل مرض الكبد الدهني. 

تم بيع Tirzepatide، العنصر النشط في Zepbound، في السوق الأميركية لفترة أطول مثل عقار Mounjaro لمرض السكري.

يمكن أن يمهد قرار الوكالة الطريق أمام شركة Eli Lilly للحصول على تغطية تأمينية أوسع لـ Zepbound، والتي، مثل أدوية فقدان الوزن الأخرى، لا تغطيها العديد من خطط التأمين. ويشمل ذلك برنامج الرعاية الطبية الفيدرالي، الذي يغطي أدوية السمنة فقط إذا تمت الموافقة عليها ووصفها للحصول على فائدة صحية إضافية.

تدعم الموافقة أدلة متزايدة على أنه قد تكون هناك فوائد صحية أخرى مرتبطة بـ GLP-1s، وهي فئة من علاجات فقدان الوزن ومرض السكري التي ارتفعت شعبيتها وشهدت نقصاً خلال العام الماضي. ومن الجدير بالذكر أن المنافس الرئيسي لشركة Zepbound هو عقار إنقاص الوزن Wegovy من شركة Novo Nordisk.