الموافقة على لقاحات Pfizer وModerna المحدثة مع تصاعد حالات كورونا

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، الخميس، على لقاحات فيروس كورونا المحدثة من شركة فايزر وموديرنا مما يضع اللقاحات الجديدة في طريقها للوصول إلى معظم الأميركيين في الأيام المقبلة وسط موجة صيفية من الفيروس. 

تستهدف اللقاحات سلالة تسمى KP.2، وهي سليل سلالة أوميكرون شديدة العدوى JN.1 والتي بدأت تنتشر على نطاق واسع في الولايات المتحدة في وقت سابق من هذا العام. 

وكانت KP.2 هي سلالة كوفيد السائدة في شهر مايو/ أيار، ولكنها تمثل الآن حوالي 3% فقط من جميع الحالات في الولايات المتحدة حتى يوم السبت، وفقاً لأحدث بيانات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها.

ومع ذلك، قالت شركتا فايزر وموديرنا إن لقاحاتهما KP.2 يمكن أن تنتج استجابات مناعية أقوى ضد المتغيرات الفرعية الأخرى المنتشرة لـ JN.1، مثل KP.3 وLB.1، مقارنة بجولة العام الماضي من الجرعات التي استهدفت سلالة أوميكرون XBB.1.5. .

وقال مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع لإدارة الغذاء والدواء الأميركية بيتر ماركس: "نظراً لتراجع مناعة السكان من التعرض السابق للفيروس ومن التطعيم المسبق، فإننا نشجع بشدة أولئك المؤهلين على التفكير في تلقي لقاح محدث لكوفيد-19 لتوفير حماية أفضل ضد المتغيرات المنتشرة حالياً".

وستكون هذه الخطوة متقدّمة بأسابيع عدّة على نسخة العام الماضي من اللقاح، التي حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء في 11 سبتمبر/ أيلول.

وقال الدكتور مايكل أوسترهولم، مدير مركز أبحاث وسياسات الأمراض المعدية في جامعة مينيسوتا: "حان الوقت المناسب للحصول على جرعة مع ارتفاع عدد الإصابات".

وكان أوسترهولم قد أوضح الأسبوع الماضي، عبر مدونته الصوتية أنه حصل أخيراً على جرعة من لقاح الموسم الماضي بهدف تعزيز مناعته. وسيحصل على اللقاح المُحدّث خلال 4 أشهر، وهي الفترة التي أوصى بها مسؤولو الصحة.